HOMEOVOX X 60

Compoziţie Fiecare drajeu conţine: Aconitum napellus 3 CH 0,091 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,091 mg, Ferrum phosphoricum 6 CH 0,091 mg, Calendula officinalis 6 CH 0,091 mg, Atropa belladonna 6 CH 0,091 mg, Mercurius solubilis 6 CH 0,091 mg, Hepar sulfur 6 CH 0,091 mg, Kalium bichromicum 6 CH 0,091 mg, Populus candicans 6 CH 0,091 mg, Bryonia 3 CH 0,091 mg, Spongia Tosta 6 CH 0,091 mg şi excipienţi: zahăr, lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, gumă arabică, gelatină, talc, ceară albă de albine, ceară Carnauba. Grupă farmacoterapeutică: homeopate cu indicaţii terapeutice Indicaţii terapeutice Medicament homeopat utilizat în mod tradiţional în cazuri de oboseală a corzilor vocale, afonie, răguşeală, laringită. Contraindicaţii Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Precauţii Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului. Interacţiuni Nu prezinta interactiuni cu alte medicamente. Atenţionări speciale Datorită conţinutului în lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Datorită conţinutului în zahăr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Sarcina şi alăptarea: Datorită lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alăptează. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Se administrează pe cale orala. Tratament: Doza recomandată este de 2 drajeuri din oră în oră, cu pauză în timpul meselor. Profilaxie: Doza recomandată este de 2 drajeuri de 5 ori pe zi. Drajeul se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite). În caz de ameliorare a simptomelor, se răreşte administrarea. La copii sub 6 ani se administrează după dizolvare în apă. Reacţii adverse Nu se cunosc reacţii adverse. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse directe prin intermediul: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. Supradozaj Conform principiilor homeopatiei, se recomandă a nu se depăşi doza recomandată. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor. Ambalaj Cutie cu 3 blistere din Al-PVC a câte 20 drajeuri Producător BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa Data ultimei verificări a prospectului Octombrie 2014

Brand

Boiron

Categorie

Afectiuni ORL

cf2

new