Zodon sirop 25mg/ml, 20ml

Zodon 25 mg/ml - medicament veterinar sub forma de solutie orala pentru pisici si caini ce contine c lindamicina (sub forma hidroclorica). DECLARAREA SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE Un ml contine: Substanta activa : Clindamicina (sub forma hidroclorica) 25 mg Clindamicina hidroclorica 27,15 mg. Solutie orala. Solutie limpede de culoarea chihlimbarului. INDICATIE (INDICATII) Infectii cauzate de germeni sensibili la clindamicina, cum ar fi: Pisici: Pentru tratamentul plagilor infectate si abceselor cauzate de specii de Staphylococcus spp.; Streptococcus spp. sensibile la clindamicina. Caini: Pentru tratamentul plagilor infectate si abceselor, si al infectiilor cavitatii bucale/dentare, cauzate sau asociate cu Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum si Clostridium perfringens. Ca tratament adjuvant al manoperelor mecanice sau chirurgicale din cadrul tratamentului infectiilor gingivale si al tesuturilor periodontale. Pentru tratamentul osteomielitei cauzate de Staphylococcus aureus. CONTRAINDICATII A nu se administra la iepuri, hamsteri, porci de Guineea, sinsila, cai sau rumegatoare deoarece, la aceste specii, ingestia de clindamicina poate determina tulburari gastrointestinale severe. A nu se utiliza in caz de hipersensibilitate la clindamicina sau lincomicina, sau la oricare dintre excipienti. REACTII ADVERSE Ocazional, au fost observate voma si diareea. Uneori, clindamicina cauzeaza cresterea exagerata a microorganismelor rezistente cum sunt clostridiile si drojdiile. In caz de suprainfectie, trebuie luate masuri potrivite in functie de situatia clinicii. Daca observati orice reactie adversa, chiar si cele care nu sunt deja incluse in acest prospect, sau credeti ca produsul medicinal veterinar nu a avut efect, va rugam sa informati medicul veterinar. SPECII TINTA Pisica, caini. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAl) SI METODA DE ADMINISTRARE Pentru administrare orala. Doze recomandate: Pisici: - plagi infectate, abcese: 11 mg clindamicina per kg greutate corporala in 24 ore sau 5,5 mg clindamicina per kg greutate corporala in 12 ore, timp de 7-10 zile. Tratamentul trebuie intrerupt daca dupa 4 zile nu se observa niciun efect terapeutic. Caini: - plagi infectate, abcese si infectii dentare sau ale cavitatii bucale: 11 mg clindamicina per kg greutate corporala in 24 ore sau 5,5 mg clindamicina per kg greutate corporala in 12 ore, timp de 7-10 zile. Tratamentul trebuie intrerupt daca dupa 4 zile nu se observa niciun efect terapeutic. - tratamentul infectiilor osoase (osteomielite): 11 mg clindamicina per kg greutate corporala in 12 ore, timp de minim 28 zile. Tratamentul trebuie intrerupt daca dupa 14 zile nu se observa niciun efect terapeutic. - Doza - Volum de administrat per kg greutate corporala; - 5,5 mg/kg - Corespunde cu aproximativ 0,25 ml per kg; - 11 mg/kg - Corespunde cu aproximativ 0,5 ml per kg. Pentru asigurarea unei doze corecte, trebuie determinata cu acuratete greutatea corporala a animalelor, ori de cate ori este posibil pentru a evita subdozarea. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA Este fumizata o seringa gradata de 3 ml care faciliteaza administrarea produsului medicinal veterinar. Solutia este aromata. Solutia poate fi administrata direct in gura animalului sau cu cantati mici de hrana. PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lasa la vederea si la indemana copiilor. A nu se depozita la temperaturi mai mari de 30°C. Dupa deschidere, utilizati produsul in decurs de 28 zile. A nu se utiliza dupa data expirarii marcata pe ambalaj dupa EXP. Data expirarii face referire la ultima zi a lunii. Atunci cand recipientul este deschis pentru prima data, utilizandu-se durata maxima de utilizare, specificata in acest prospect, trebuie stabilita data la care ar trebui sa fie aruncata orice cantitate de produs ramasa in recipient. Aceasta data ar trebui sa fie inscrisa in spatiul de pe eticheta. ATENTIONARI SPECIALE Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta Nu sunt. Precautii speciale pentru utilizare la animale: Utilizarea produsului in afara instructiunilor din RCP poate conduce la cresterea prevalentei bacteriilor rezistente la clindamicina. Pe cat posibil, utilizarea produsului ar trebui sa se bazeze pe testarea susceptibilitatii bacteriilor izolate de la animale, incluzind aici si testul zonei D. Pentru administrare trebuie tinut cont de politicile antimicrobiene nationale oficiale si locale. Clindamicina manifesta rezistenta paralela cu lincomicina si co-rezistenta cu eritromicina. Rezistenta incrucisata partiala a fost demonstrata intre clindamicina, eritromicina si alte antibiotice macrolide. In cazul administriirii de doze crescute de clindamicina sau pe durata tratamentelor indelungate de o luna sau mai mult, periodic se impune monitorizarea prin teste renale, hepatice si hemoleucograma. Animalele cu disfunctii renale sau hepatice severe asociate cu tulburari metabolice trebuie monitorizate cu grija prin teste serologice pe durata terapiei cu doze mari de clindamicina. Nu se recomanda utilizarea produsului medicinal veterinar la nou-nascuti. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale Spalati mainile dupa utilizare. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la lincosamide (lincomicina si clindamicina) trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar. In caz de ingestie accidentala solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta. Utilizarea in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat In timp ce studiile pe sobolani carora li s-au administrat doze mari de clindamicina, au aratat ca aceasta nu este teratogena si nu afecteaza semnificativ fertilitatea la masculi si femele, siguranta administrarii la catelele/pisicile gestante sau la masculii reproducatori nu a fost stabilita. Utilizati acest produs medicinal veterinar numai in urma unei evaluari risc-beneficiu facuta de medicul veterinar. Clindamicina traverseaza bariera placentara si trece din sange in lapte. Tratamentul femelelor in lactatie poate cauza diaree la catei. Interactiuni cu alte produse medicinale veterinare si alte forme de interactiune: - Sarurile si hidroxizii de aluminiu, caolinul si silicatul de aluminiu si magneziu, pot reduce absorbtia digestiva a lincosamidelor. Aceste topice digestive trebuie administrate cu cel putin 2 ore inainte de a administra clindamicina. - Ciclosporina, clindamicina poate reduce nivelurile de medicament imunosupresiv cu riscul reducerii activitatii. - Agenti de blocare neuro-musculara, clindamicina poseda activitate intrinseca de blocare neuro musculara si trebuie utilizata cu precautie impreuna cu alti agenti de blocare neuromusculara. Clindamicina poate accentua blocada neuro-musculara. - Nu utilizati clindamicina in acelasi timp cu cloramfenicol sau macrolide deoarece ambele tintesc unitatea ribozomala 50-S si pot aparea efecte antagoniste. - Pe durata administrarii simultane a clindamicinei cu aminoglicozide (cum ar fi gentamicina), riscul efectelor adverse (insuficienta renala acuta) nu poate fi exclus in totalitate. Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), daca este necesar La caini, dozele orale de clindamicina de pana la 300 mg/kg/zi nu au avut efecte toxice. Voma, anorexia, diareea, leucocitoza si cresterea nivelului enzimelor hepatice, au fost observate ocazional. In aceste cazuri, opriti imediat tratamentul si instituiti tratamentul simptomatic. Incompatibilitati A nu se amesteca cu nici un alt produs medicinal veterinar. PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR MEDICINALE SI VETERINARE NEUTILIZATE SAU A DESEURILOR PROVENITE DIN UTILIZAREA UNOR ASTFEL DE PRODUSE Orice produs medicinal neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale. Prezentare ambalaj : Cutie de carton ce contine: - un flacon de 20 ml; - o seringa de 3 ml. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.

Brand

Ceva

Categorie

Sănătate

subcategory

Antiinfectioase Caini